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我们的愿景
成为创新驱动的全球领先肿瘤免疫治疗新药的创制者
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企业核心价值观
我们相信的价值观，也是我们践行的行为准则
- · 诚实勤奋
- · 开放包容
- · 谦逊坚韧
- · 追求卓越
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我们的使命
为医患开发创新药物效价齐优，
为员工创造美好环境和谐共进，
为股东创造价值持续增长！
原启生物科技（上海）有限责任公司
原启生物成立于2015年，立足开拓创新，为全球未被满足的临床需求开发效价可及的药物，致力成为全球领先的肿瘤免疫治疗新药的创制者。公司继2022年7月完成总金额超过1.2亿美元的B轮融资后，在2023年2月宣布完成4500万美元B1轮融资。
原启生物斥资构建了协同增效的创新型产品研发技术平台，聚焦全球肝癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、非小细胞肺癌等未被满足的临床治疗需求，开发创新型、有临床价值的细胞药物和双抗是原启生物的长期发展战略。原启生物将秉持“成为全球领先的肿瘤免疫治疗新药创制者”的企业愿景，继续探索、不断深耕，为病人和医生提供更安全有效的肿瘤治疗解决方案，帮助病患“还原健康，重启生机”。
专注于自主创新产品管线开发
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已经形成了数十项自主创新主要靶向实体瘤的细胞药物和双特异性抗体管线，6项肿瘤免疫细胞治疗产品已经进入临床开发阶段，2个核心的IND申报工作正在有序开展中。
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公司就自主研发的双特异性抗体与德琪医药（B.6996）达成一项总交易额为1.42亿美金的全球开发协议，该项目该项目已在澳大利亚、美国和中国三地的开展注册临床试验I期。
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首个靶向GPC-3的CAR-T产品OriC-101的探索性临床研究数据积极，亮相ASCO 2021，于2022年9月获得了NMPA的IND临床试验批件。
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靶向GPRC5D的产品OriCAR-017临床研究数据获2022 ASCO/2022EHA年会接收作口头报告，于2022年10月获得美国FDA孤儿药资格认定，随访数据于2023年1月在国际临床医学期刊《柳叶刀血液学》发布。
建有5000㎡的
B+A生产制备中心、研发中心和质检中心
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临床级B+A生产制备中心
致力于建立全自动、模块化、封闭式的制备生产环境，提供多种类型的研究级、临床级、可回溯的细胞制品。
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完善的质量体系
建立了生物治疗临床规范化操作和实验室规范化管理，完善每个项目的操作流程和质量控制规范。
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临床II期及商业化厂房的建设与规划
目前公司在上海临港生命蓝湾片区已启动商业化生产中心的建设，占地面积31亩，总投资额约10亿元人民币，加速实现肿瘤免疫治疗产品的商业化发展。预计2023年可通过欧盟GMP和中国GMP认证并投入运营使用；
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国际市场发展规划
未来公司计划在美国等主要国际市场建立研发、临床研究中心、及商业营运中心。
环境设备
生产研发办公场地不断扩充 环境设备升级 提质增效
