目前，原启生物已有超过10个针对肿瘤治疗的细胞药物管线。
重点关注肝癌、多发性骨髓瘤、胃癌、胰腺癌、胆管癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等具有广泛临床治疗需求的适应症。
原启生物将不断通过自主创新的技术平台，探索开发疗效好、差异化、成本可及的创新型肿瘤细胞免疫治疗药物。

• 关于多发性骨髓瘤（MM）

  多发性骨髓瘤(MM)是最常见的血液癌症之一，是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病。对于初治的多发性骨髓瘤惠者，常用的一线治疗药物包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节类药物及烷化剂类药物。对于大多数的患者，常用的一线治疗可以使患者的病情稳定3-5年，但也有少部分惠者在初治时在经过疾病稳定期后也会不可避免的进入复发、难治阶段。因此，复发表现为原发耐药，病情不能得到有效控制。对于治疗有效的大多数初治患者，难治多发性骨髓瘤患者仍存在未满足的需求。

  信息来源：
  GLOBOCAN 2020全球癌症统计数据
  弗若斯特沙利文报告

  17.6万

  每年全球新发病例

  11.7万

  每年全球死亡病例

  ~12bn

  CAR-T Market

• 关于原发性肝癌（HCC）

  原发性肝癌是全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率居全球第6位，死亡率居第3位，仅次于肺癌和结直肠癌。原发性肝癌主要包括肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）、肝内胆管癌（ICC）及罕见类型，其中HCC占比达75%～85%。
  全球流行病学（据 GLOBOCAN 2022）：2020年全球肝癌新发病例约 86万例，死亡约 76万例，死亡率接近发病率，凸显预后极差。
  BMC Cancer 2024数据显示，我国新发原发性肝癌约41万例（发病率排第5），死亡约 37万例（死亡率排第2，仅次于肺癌），中国承担了全球近半数的肝癌发病与死亡负担。 目前，晚期HCC一线治疗以免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药（如"A+T"方案）为主，但二线及后线治疗陷入瓶颈——FDA批准的数款二线药物（瑞戈非尼、卡博替尼、纳武利尤单抗等）在注册研究或真实世界中客观缓解率（ORR）普遍低于13%（多数为4%～12.7%），中位无进展生存期（mPFS）常不足3个月。对于二线治疗失败的末线患者，目前尚无标准治疗方案，临床急需突破性新疗法。

  信息来源：
  GLOBOCAN 2020全球癌症统计数据
  原发性肝癌诊疗指南（2022版）

  90.6万

  每年全球新发病例
  常见确诊的第六大癌症

  83万

  每年全球死亡病例
  癌症死亡的第三大原因

  12.5%

  中国患病5年生存率
  美国患病5年生存率18%